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La fenilcetonuria es una de las enfermedades que son causa de deficiencia mental prevenible, como el hipotiroidismo congénito. La fenilcetonuria tiene…26 kB (3170 palabras) - 01:09 22 abr 2024- niños con fenilcetonuria requieren una dieta estricta para prevenir el retraso mental y otros trastornos. En la forma materna de la fenilcetonuria, la fenilalanina…15 kB (1937 palabras) - 17:48 17 feb 2023
Factores genéticos, en el caso del síndrome de Down, trisomía del cromosoma 21. Errores congénitos del metabolismo, como la fenilcetonuria. Alteraciones del…9 kB (1047 palabras) - 16:18 8 abr 2024- Examen genético (categoría Diagnósticos en medicina)examinados cada año en los Estados Unidos. Todos los estados actualmente examinan a los niños para verificar si sufren de fenilcetonuria (una enfermedad genética…34 kB (4673 palabras) - 11:12 27 ene 2024
- etc. Enfermedades metabólicas: mucopolisacaridosis, glucogenosis, fenilcetonuria, etc. Anomalías genéticas: síndrome de Turner, síndrome de Noonan, síndrome…9 kB (1011 palabras) - 07:17 21 abr 2022
disolución rápida contienen aspartamo. Los pacientes que padezcan fenilcetonuria deben tenerlo en cuenta. Peyri, J.; Vida, J.; Marrón, J.; Fonseca, E.; Suárez…9 kB (940 palabras) - 15:28 20 mar 2024
de fenilalanina que puede ser perjudicial en pacientes afectados por fenilcetonuria; o isomaltosa, producto que no deben tomar los pacientes con problemas…8 kB (571 palabras) - 15:47 26 abr 2024- Discapacidad intelectual (sección Fenilcetonuria)es extraño en la raza negra y en los judíos askenazi. Los niños con fenilcetonuria no pueden procesar una parte de la proteína llamada fenilalanina hidroxilasa;…31 kB (3952 palabras) - 07:57 25 abr 2024
Glándula tiroides (categoría Wikipedia:Artículos destacados en la Wikipedia en alemán)pequeña gota de sangre, tomada en ocasiones del cordón umbilical, la cual puede también utilizarse para probar la fenilcetonuria y otras enfermedades metabólicas…31 kB (4097 palabras) - 00:52 21 feb 2024
cuando afectan al feto pueden ser causa de SW. Trastornos metabólicos: fenilcetonuria, hiperglucemia, hiperornitinemia, síndrome de Leigh, deficiencia de…17 kB (2125 palabras) - 17:09 25 ene 2024
Neonato (sección En el posparto inmediato)El hipotiroidismo (que es detectable a partir de las 48 horas). La fenilcetonuria, que se puede detectar entre 3 a 7 días tras el inicio de la alimentación…39 kB (5193 palabras) - 14:21 23 abr 2024
PerkinElmer (categoría Empresas cotizadas en la Bolsa de Nueva York)Filadelfia, especializando en la exploración neonatal de varios de tipos de defectos metabólicos congénitos, como la fenilcetonuria, el hipotiroidismo, y la…14 kB (1518 palabras) - 17:49 16 ene 2024
Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (redirección desde Trastorno del comportamiento en niños)isoniazida.[102] El síndrome X frágil, el síndrome alcohólico fetal, la fenilcetonuria, la encefalopatía postinfecciosa o postraumática, la intoxicación por…116 kB (14 351 palabras) - 22:01 27 abr 2024- los estados de EE. UU. Actualmente evalúan a los bebés para detectar fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito . La ley estatal de EE. UU. Exige recolectar…20 kB (2606 palabras) - 08:56 10 oct 2022
de que la madre se los aplique.[59] Nuevo embarazo: no se ha descrito ninguna complicación del embarazo provocada por la lactancia. La mayoría de niños…61 kB (8245 palabras) - 16:42 1 nov 2023- Dieta de eliminación (categoría Métodos diagnósticos en medicina)de los nutrientes, como diabetes mellitus, deficiencia de lactasa, fenilcetonuria y favismo. Las reacciones alimentarias tóxicas son causadas por la acción…27 kB (2804 palabras) - 10:02 20 oct 2023
Proteína (nutriente) (categoría Wikipedia:Páginas con referencias con et al. implícito en los autores)personas puede ocurrir desnutrición.[40] Las personas con fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés) deben mantener su consumo de fenilalanina, un aminoácido…53 kB (6135 palabras) - 20:07 30 nov 2023
Trastornos del espectro autista (categoría Wikipedia:Artículos destacados en la Wikipedia en afrikáans)frágil, síndrome deleción 22q13, síndrome de Rett, esclerosis tuberosa, fenilcetonuria no tratada, rubéola congénita, síndrome de Prader-Willi, trastorno desintegrativo…114 kB (13 744 palabras) - 09:18 11 abr 2024
- 01:11 30 abr 2007 (UTC) FENILCETONURIA: Department of State Health Services. Screening Para Los Recién Nacidos. Fenilcetonuria. <http://www.dshs.state